A Anvisa aprovou uma resolução nesta quarta-feira (28) que expande as opções de tratamentos à base de cannabis no Brasil. Agora, fitofármacos de canabidiol poderão ser vendidos em farmácias de manipulação. A nova regulamentação permite a comercialização de remédios para uso bucal, sublingual e dérmico, ampliando as formas de administração. Antes, somente medicamentos de uso oral e inalatório eram registrados pela agência. Além disso, pacientes com doenças debilitantes graves também poderão utilizar medicamentos à base de cannabis com mais de 0,2% de THC, não se limitando mais apenas a pacientes em cuidados paliativos ou terminais. A publicidade de produtos à base de cannabis era proibida, agora será permitida apenas para profissionais prescritores, com informações aprovadas pela Anvisa. Anteriormente, apenas pacientes em cuidados paliativos ou terminais podiam usar produtos com mais de 0,2% de THC, agora pacientes com doenças graves também terão acesso. Até agora, a regulamentação permitia apenas duas formas de administração: oral e nasal, com a nova resolução, vias dermatológicas, sublinguais e bucais foram incluídas, baseadas em evidências científicas. A manipulação com prescrição individual de produtos à base de cannabis agora será permitida. O uso recreativo ainda não foi autorizado, mantendo-se exclusivamente para fins medicinais.