Família que arrecada R$ 17 mi para comprar remédio para tratamento de menino com
doença rara alerta para golpe com nome da campanha

Arthur Jordão, de Sorocaba (SP), tem distrofia muscular de Duchenne (DMD) e
precisa de tratamento de alto custo. Família dele iniciou campanha de
arrecadação, mas recentemente descobriu que golpistas usam a causa para
conseguir dinheiro.

Família de menino com doença rara alerta para golpe com nome da campanha
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Família de menino com doença rara alerta para golpe com nome da campanha

A família de Arthur Jordão, menino de seis anos que luta contra uma doença rara
e precisa de um medicamento que custa R$ 17 milhões, alertou sobre a ação de
estelionatários que estariam usando o nome da campanha para aplicar golpes em
Sorocaba [https://g1.globo.com/sp/sorocaba-jundiai/cidade/sorocaba/] (SP).

O alerta foi divulgado nas redes sociais da família. Segundo a publicação,
criminosos estariam criando e compartilhando chaves PIX falsas, alegando que as
doações fariam parte da arrecadação destinada ao tratamento da criança.

Arthur foi diagnosticado com distrofia muscular de Duchenne (DMD), doença
genética rara e progressiva. Para o tratamento, ele precisa de um medicamento de
alto custo, que ainda não é disponibilizado pelo Sistema Único de Saúde (SUS).

A família orienta que, antes de realizar qualquer doação, os interessados
verifiquem se estão utilizando a chave PIX correta e confirmem se o nome exibido
como destinatário é Arthur Jordão Lara.

Até a última atualização desta reportagem, a campanha havia arrecadado R$ 795
mil.

Família de Arthur Jordão alerta sobre golpe com nome da campanha em
Sorocaba (SP) e reforça chave PIX correta para a doação — Foto:
arthursorocaba/Instagram

A família do menino entrou com um processo na Justiça e tenta conseguir o
medicamento, que custa R$ 17 milhões, para tratar Arthur Jordão.

O menino foi diagnosticado com DMD, doença genética degenerativa e progressiva
que afeta os músculos esqueléticos, cardíacos e o sistema nervoso.

3 de 2 Arthur Jordão, de cinco anos, morador de Sorocaba (SP), convive apenas
com os pais e em isolamento para não contrair doenças — Foto: TV TEM/Reprodução

Conforme a família, no diagnóstico dele, a previsão é que a evolução da doença
trará a perda da capacidade de andar aos 11 anos, o uso de respirador aos 20
anos, e a morte aos 30 anos.

A fraqueza muscular que acomete pacientes com DMD é causada por uma mutação
genética, que impede o corpo de produzir a distrofina, uma proteína que
estabiliza a membrana dos músculos e atua como amortecedor quando eles se
contraem. Sem ela, os músculos enfraquecem e se danificam, perdendo a capacidade
de se reparar após lesões.

A Anvisa concedeu, em caráter excepcional, o registro do primeiro medicamento de
terapia gênica aprovado no Brasil para tratar crianças com distrofia muscular de
Duchenne. Mas, a indicação é restritiva somente para pacientes que andam de forma
independente, ou seja, sem cadeira de rodas ou andador, e que tenham entre
quatro e sete anos de idade.

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