Parque Municipal Fazenda Lagoa do Nado será reaberto parcialmente em BH

O Diário do Estado informa que o Parque Municipal Fazenda Lagoa do Nado, localizado na Região Norte de Belo Horizonte, será reaberto nesta terça-feira (2). O local estava fechado desde o dia 13 de novembro, quando a barragem de água de um reservatório artificial se rompeu durante um temporal. A reabertura do parque será feita de forma parcial, dando prioridade para áreas como o playground, academia a céu aberto, quadras esportivas, biblioteca, lanchonete, pista de skate, dentre outros espaços.

Os demais setores do parque permanecerão fechados para realização de obras de recuperação e reconstrução da lagoa que foi afetada pelo rompimento da estrutura de contenção. Os visitantes poderão acessar o parque pela portaria 2, situada na Rua Hermenegildo de Barros, 904, no bairro Itapoã. A prefeitura recomenda que a população fique atenta às placas indicativas sobre as áreas interditadas para visitação e que o horário de funcionamento será de terça-feira a domingo, das 6h40 às 21h, com entrada permitida até as 20h30.

O incidente ocorreu no dia 13 de novembro de 2024, quando a barragem de água do Parque Municipal Fazenda Lagoa do Nado se rompeu. A estrutura que continha um reservatório artificial ficou completamente vazia devido ao rompimento. O volume intenso de chuvas na época teria sido o responsável pelo colapso da barragem. Equipes da prefeitura realizaram o resgate e transferência de peixes e cágados do lago para outros ambientes após o incidente.

O espaço que viria a se tornar o Parque Lagoa do Nado foi criado a partir de uma mobilização da comunidade local nos anos 1980. Antes disso, a área pertencia à Fazenda Engenho Córrego do Nado, propriedade da família do ex-prefeito de BH, Américo Renné Giannetti. Com a urbanização dos bairros ao redor, a antiga Fazendinha Janete passou a ser utilizada como local de recreação e lazer, sendo inaugurado como parque em 1994. O Diário do Estado espera que a reabertura parcial do parque traga mais oportunidades de lazer e convívio para a população de Belo Horizonte e região.

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Menino de MG recebe medicamento de R$ 19 milhões contra Distrofia Muscular: Anvisa aprova Elevidys em caráter excepcional.

Saiba como está menino de MG que recebeu medicamento de R$ 19 milhões contra Distrofia Muscular de Duchenne

Anvisa aprovou esta semana o registro do Elevidys em caráter excepcional no Brasil; remédio foi comprado nos Estados Unidos e aplicado há seis meses em menino que mora em Varginha.

Diário do Estado traz as últimas informações sobre o caso emocionante do menino de MG que recebeu um medicamento de R$ 19 milhões para o tratamento da Distrofia Muscular de Duchenne. O Elevidys, remédio desenvolvido nos Estados Unidos, obteve a aprovação da Anvisa para ser comercializado no país, após ter sido aplicado pela primeira vez em um brasileiro, o pequeno Enrico, de 6 anos, que reside em Varginha, MG.

O caso do Enrico mobilizou não só a família, mas também famosos que se juntaram em uma campanha para arrecadar fundos necessários para adquirir o medicamento. Após oito meses da campanha “Salve o Enrico”, o garoto finalmente teve acesso ao Elevidys, graças ao apoio do governo federal e das doações da população. A melhoria na qualidade de vida de Enrico é visível, com ele conseguindo realizar atividades que antes lhe eram impossíveis, como subir escadas, correr e brincar.

O neuropediatra Lucas Gabriel Ribeiro destacou a importância do acompanhamento dos pacientes que fizeram uso do Elevidys ao longo dos anos para avaliar a eficácia e os resultados do medicamento. A aprovação do registro pela Anvisa em caráter excepcional abre caminho para que mais crianças tenham acesso ao tratamento, contribuindo para uma maior qualidade de vida e bem-estar.

A família de Enrico está esperançosa de que o medicamento seja disponibilizado pelo SUS e pelo Sistema de Saúde Suplementar, permitindo que outras famílias tenham a mesma oportunidade de ver seus filhos crescerem com saúde. O impacto positivo do Elevidys na vida de Enrico reacende a esperança de que mais crianças com distrofia muscular rara possam se beneficiar desse tratamento inovador e transformador.

A luta pelo acesso ao Elevidys para crianças com Distrofia Muscular de Duchenne continua, com a expectativa de que o preço do medicamento seja definido de forma a torná-lo mais acessível a todos que necessitam. A aprovação da Anvisa representa um passo significativo na garantia de um tratamento eficaz e seguro para os pacientes, abrindo portas para uma vida mais feliz e saudável. O Diário do Estado continuará acompanhando de perto essa história inspiradora e promissora.

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