FLORIANÓPOLIS (SC) — A aplicação da vacina contra a dengue produzida pelo Instituto Butantan foi temporariamente suspensa em Santa Catarina, seguindo determinação do Ministério da Saúde válida para todo o país. A medida preventiva foi adotada para investigar eventos adversos graves notificados após a vacinação, incluindo duas mortes — embora, até o momento, não tenha sido estabelecida relação causal entre os casos e o imunizante.
Com a suspensão, as doses já distribuídas permanecem armazenadas nas redes de frio dos municípios e do estado, aguardando novas orientações do governo federal. Segundo a Secretaria de Estado da Saúde (SES), foram aplicadas cerca de 500 mil doses em todo o Brasil desde o início da campanha. Santa Catarina recebeu 36.560 unidades, destinadas exclusivamente a trabalhadores da Atenção Primária à Saúde do SUS.
O Ministério da Saúde informou que, até o momento, foram registradas 3.703 notificações de eventos adversos com manifestações clínicas compatíveis com a dengue após a aplicação do imunizante, o que representa 0,7% dos vacinados. Desse total, 42 apresentaram sinais de alerta (0,008%), incluindo três eventos graves. Atualmente, três casos estão sob investigação — dois em São Paulo e um no Ceará. A SES de Santa Catarina ressaltou que não há registro de eventos adversos graves associados à vacina do Butantan no estado.
O superintendente de Vigilância em Saúde, Fábio Gaudenzi de Faria, destacou que a imunização foi voltada exclusivamente para profissionais da rede primária estadual. “Aqui em Santa Catarina, até o momento, não identificamos nenhum evento adverso grave”, afirmou em entrevista aos veículos de imprensa. “O monitoramento é feito 21 dias após a aplicação. As pessoas que receberam a vacina até segunda-feira (8) estão sendo orientadas a procurar o serviço de saúde caso apresentem sintomas similares aos da dengue”, completou.
Suspensão preventiva e investigação em andamento
A pasta estadual enfatizou que a suspensão é uma medida de precaução, adotada dentro dos protocolos de segurança que regem os programas de imunização globais. “Quando uma vacina passa a ser utilizada em larga escala, especialmente em campanhas que envolvem centenas de milhares de pessoas, é esperado que alguns eventos de saúde ocorram temporariamente após a vacinação. Por isso, os sistemas de vigilância monitoram e investigam todas as ocorrências”, explicou a SES, em nota.
Os eventos supostamente atribuíveis à vacinação ou imunização (ESAVI) registrados em Santa Catarina são compatíveis com as reações já descritas em bula. Os sintomas monitorados incluem dor abdominal intensa, sangramentos e quadros neurológicos, semelhantes aos da dengue grave. A SES reforça que não há, neste momento, conclusão de que os eventos tenham sido causados pela vacina.
Vacinação de adolescentes segue normal com imunizante da Takeda
A imunização de adolescentes de 10 a 14 anos, feita com a vacina do laboratório Takeda (Qdenga), segue normalmente em todo o estado. O superintendente Gaudenzi tranquilizou a população sobre a segurança desse imunizante, que está em uso no Brasil há mais de um ano e meio. “Todo esse grupo pode ficar tranquilo. A vacina da Takeda possui um mecanismo de reação diferente do imunizante do Butantan. Com mais de 8 milhões de doses aplicadas no Brasil, o monitoramento não apontou eventos adversos graves. É uma vacina segura”, enfatizou.
A SES acompanha as investigações conduzidas pelo Ministério da Saúde, pela Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) e pelos demais órgãos responsáveis pela segurança dos imunizantes. A pasta reitera a importância da confiança da população nas vacinas disponibilizadas pelo SUS, ressaltando que a imunização continua sendo a estratégia mais eficaz para prevenção de doenças, redução de internações e proteção da vida.
